Association Française du Gougerot Sjögren
et des Syndromes Secs
Dernière mise à jour le 19/10/2018
NOUVELLES BRÈVES (voir plus de nouvelles)
Une nouvelle présidente
A propos du Plan maladies rares
Une consultation spécialisée aux Quinze-Vingts
AGENDA (voir plus de dates)
26
Oct.
2018
Rencontre régionale à Lyon
12
Oct.
2018
Web conférence sur le rhumatismes
29
Sept.
2018
Salons de la polyarthrite du 29 septembre au 27 octobre

Qui sommes-nous

L'Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs (AFGS) est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1990, reconnue d'utilité publique et agréée par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.

Les missions de l'AFGS

L'AFGS a pour but de:

  • Donner des informations sur le syndrome de Gougerot Sjögren et les syndromes secs
  • Aider financièrement la recherche médicale
  • Apporter un soutien moral aux malades
  • Permettre aux malades de se rencontrer

L'AFGS à votre service

L'AFGS offre un certain nombre de services à toutes les personnes atteintes du syndrome de Gougerot Sjögren et/ou de syndromes secs : écoute téléphonique, bulletin trimestriel, documentation, réunions régionales, permanences, conférences médicales, forums thématiques...
Dans sa partie publique, le site de l'AFGS donne une information aux malades et à leur famille, aux médecins généralistes et aux internautes recherchant des renseignements sur le syndrome de Gougerot Sjögren , les syndromes secs ou l'AFGS. Les informations médicales données sur ce site ne sauraient en aucun cas se substituer à la relation patient-médecin.

L'AFGS respecte l'ensemble des dispositions réglementaires du réglement européen sur la protection des données (RGPD).
Pour en savoir plus, voir notre politique.