Association Française du Gougerot Sjögren
et des Syndromes Secs
Dernière mise à jour le 20/01/2021
NOUVELLES BRÈVES (voir plus de nouvelles)
Enquête sur la sécheresse buccale
Voeux
Sécheresse buccale
AGENDA (voir plus de dates)
28
Fev.
2021
Journée internationale maladies rares
15
Dec.
2020
Le repositionnement de médicaments
10
Dec.
2020
Webinaire sur la vaccination

Qui sommes-nous

L'Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs (AFGS) est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1990, reconnue d'utilité publique et agréée par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique.

Les missions de l'AFGS

L'AFGS a pour but de:

  • Donner des informations sur le syndrome de Gougerot Sjögren et les syndromes secs
  • Aider financièrement la recherche médicale
  • Apporter un soutien moral aux malades
  • Permettre aux malades de se rencontrer

L'AFGS à votre service

L'AFGS offre un certain nombre de services à toutes les personnes atteintes du syndrome de Gougerot Sjögren et/ou de syndromes secs : écoute téléphonique, bulletin trimestriel, documentation, réunions régionales, permanences, conférences médicales, forums thématiques...
Dans sa partie publique, le site de l'AFGS donne une information aux malades et à leur famille, aux médecins généralistes et aux internautes recherchant des renseignements sur le syndrome de Gougerot Sjögren , les syndromes secs ou l'AFGS. Les informations médicales données sur ce site ne sauraient en aucun cas se substituer à la relation patient-médecin.

L'AFGS respecte l'ensemble des dispositions réglementaires du réglement européen sur la protection des données (RGPD).
Pour en savoir plus, voir notre politique de protection des données personnelles.